Q & A よくあるご質問一覧
サービス内容のご質問
DNA
RNA
Ultramer
PrimeTime
Genes
gBlocks
Q. プロトコルにはIDTE Buffer(10mM Tris,0.1mM EDTA,pH8.0)に溶解するとありますが、1mM EDTAで調製されたTE BufferやDWで溶かすことはできませんか。
DNA
Q. 合成DNAが溶解しませんでした。
PrimeTime
Q. IDT推奨のPCRサイクルを教えてください。
PrimeTime
Q. PrimeTime®の溶解方法について
PrimeTime
Q. IDTでは、推奨プロトコールがありますか?
PrimeTime
Q. プレデザインはバリデート済みですか?
PrimeTime
Q. 内在性コントロールについて、推奨はありますか。
PrimeTime
Q. マスターミックスはどちらの社の物を使えばよいですか?
PrimeTime
Q. 論文から引用した配列のTm値 が極端に低い場合 (MGB修飾プローブの代替方法について)
PrimeTime
Q. MGBプローブからの切り替えを検討しています。そのままの配列で注文できますか?
PrimeTime
Q. SNPs解析など、ターゲット配列内の1~数塩基の違いの検出方法
PrimeTime
Q. ダーククエンチャー(IBFQ,IBRQ,BHQなど)を用いる場合の設定について
PrimeTime
Q. プライマーとプローブの濃度について
Genes
Q.ライセンスについて
Genes
Q.クローニングに用いる大腸菌について
Genes
Q.溶解方法について
Genes
Q.形質転換について
gBlocks
Q.gBlocks®の正確性について
gBlocks
Q.合成に失敗した配列に共通する特徴はありますか?
Ultramer
Q.201bases 以上は合成できませんか?
Ultramer
Q.CRISPR/CAS9に用いる場合、脱塩とPAGE精製どちらが良いですか?
その他のご質問
Other
Q.必ず代理店を通して購入する必要がありますか?
Confirmation
Q.人工遺伝子合成を注文後、IDTから届いたメールに注文した配列がありましたが、配列長が512 bpしかありません。
gBlocks
Q. 初めての注文ではありませんが、gBlocks® サンプルの対象になりますか。
Website
Q. webへアクセスしても繋がりません。
Website
Q. FlagをJapanにするのはなぜ?
DNA
Ultramer
Website
Q. 1度DNA合成で登録しましたが、変更を加えると100 merを超えてしまいました。一度DNA合成で登録したものは、100 mer以上に変更できないのですか?
Website
Q. データがDTwebsiteにアップロードされるタイミングは?
Website